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定西乙二醇二甲醚供应商
2019-09-01 23:10    来源: 未知      点击:

  1,2-二甲基乙烷; 1,2-二甲氧基代乙烷; 1,2-二甲氧基乙烷; 1,2-二甲氧基乙烷, 99+%, STAB. WITH 0.01% BHT; 1,2-二甲氧基已烷;

  1,2-Dimethoxyethane; 1,2-dimethoxy-ethan; 1,2-Ethanediol dimethyl ether; 1,2-ethanediol,dimethylether; 2,5-Dioxahexane;

  得出红铝为2,5-三苯甲酰氧基-2.C.甲基1B.D.呋喃核糖(O)合成的较优还原剂,还原收率可达96.20%;通过单因素考察确定三乙胺作为酰化反应的缚酸剂,酰化收率可达75.84%。研究了用碳酸丙烯酯(PC)和低粘度的乙二醇二甲醚(DME)作电流型电化学氨气传感器的有机混合电解液时,氨在碳载Pt(Pt/C)催化剂电极上的电氧化性能。实验表明,Pt/C催化剂电极对氨的氧化有很好的电催化活性,稳定性、选择性和响应时间等参数均良好,而且还能耐高温低湿的条件,可解决水溶液电解液因蒸发而失效的问题,延长了传感器的寿命。研究了乙腈(AN)和乙二醇二甲醚(DME)对六氟磷酸锂(LiPF6)电解液电导率的影响。

  研究上述体系在不同温度下的平衡相图,根据实验数据分别绘制出了相图。对于乙二醇丁醚--环己烷--水三元体系,分别测定了20℃、30℃、40℃下的平衡相图。随着温度的升高,该体系的两相区在不断增加,连结线的斜率在增大,温度升高利于两相分离;对于二乙二醇丁醚--环己烷--水三元体系,分别测定了10℃、20℃、30℃、40℃下的平衡相图,随着温度的升高,该体系的两相区在不断缩小,连结线的斜率在减小,温度升高不利于两相分离;并系统的比较和分析了这两种体系的相平衡行为。对于醚-水-盐体系,相图的表达形式往往采用直角坐标图比较直观明了。本实验中分别测定了20℃、30℃、40℃下的乙二醇丁醚--NaCl--水三元体系和四乙二醇二甲醚--Na2SO4--水三元体系的平衡相图,采用电导率法对不同温度下的连结线进行测定。随着温度的升高,体系的分相能力在逐渐增强,两相区在增大。但四乙二醇二甲醚--Na2SO4--水三元体系的相图,Na2SO4的加入对体系分相影响不大,随温度的变化趋势不太明显。用途:

  主要主要用于聚合物化学、电化学、硼化学工艺领域,还用于树脂,等有机合成溶剂。

  碳烟排放降低40.7%~75.0%,CO在高负荷下降低40.0%~60.9%,NOx排放稍有下降,用Benson基团贡献法估算了甲缩醛和乙二醇二甲醚的标准生成热△fH^θm、标准熵S^θm和摩尔等压热容Cp,m°计算了不同温度下的二甲醚部分氧化和完全氧化反应的标准摩尔焓变△rHm、吉布斯自由能变△rGm和反应平衡常数K,分析了各热力学参数与其温度之间的关系,考察了反应压力和原料气配比对二甲醚平衡转化率的影响,同时把计算结果与二甲醚在VOx-SnO2/MgO选择氧化的实验数据进行了对比分析,为二甲醚部分催化氧化反应合成乙二醇二甲醚、甲缩醛以及完全氧化的反应提供了理论依据。考察了SnO2/MgO催化剂和添加助剂V、Mn对二甲醚(DME)催化氧化制取乙二醇二甲醚(DMET)和其他碳氢化合物的催化性能。

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